α(1-3,6) Galactosidase는 복합 탄수화물과 당단백질의 모든 비환원성 말단 α(1-3) 및 α(1-6) galactose를 절단합니다.

1. ¹ includes buffer
2. ² includes enzyme only

단백질 탈당화를 위해 개발된 이 키트에는 반응 당 최대 0.5 µg의 단백질을 10 회 반응시켜 0.5mg의 당단백질에서 모든 N-glycans과 대부분의 O-glycans을 제거하는 데 필요한 효소가 미리 혼합된 칵테일 형태의 키트입니다.

이 키트는 사용하기 쉽고 효과적입니다. DeGlycoMx 효소 2 µL를 denaturated 샘플과 제공된 반응 버퍼에 넣고 37°C에서 3시간 동안 배양합니다.

키트에는 효소와 반응 버퍼가 포함되어 있습니다. 최대 20회 반응에 충분합니다.

Enzymes are provided as one 20 µL premixed cocktail including:
1. PNGase F (E. meningosepticum)
2. O-Glycosidase (S. pneumoniae)
3. Neuraminidase (A. ureafaciens)
4. ß-Galactosidase (S. pneumoniae)
5. ß-N-Acetylglucosaminidase (S. pneumonia)

α(2-3) Neuraminidase는 복합 탄수화물과 당단백질의 모든 비환원 말단 non-branched α(2-3) sialic acid 잔기를 절단합니다.

1. ¹ includes buffer
2. ² includes enzyme only

이 키트에는 당단백질을 탈당화하고 모든 N-glycans과 여러 O-glycans을 제거하는 데 필요한 효소와 버퍼가 포함되어 있습니다.

효소는 개별 20 µL 바이알에 별도로 포장됩니다. 이를 통해 연구자는 효소 혼합물인 KE-DGMX 보다 당단백질에 부착된 glycans을 더욱 완벽하게 특성화할 수 있습니다 .

키트에는 효소, 반응 버퍼 및 Bovine Fetuin (대조군)가 포함되어 있습니다. 각 효소는 최대 20회 반응에 충분합니다.

Each of the following enzymes in separate vials:
1. PNGase F (E. meningosepticum)
2. O-Glycosidase (S. pneumoniae)
3. Neuraminidase (A. ureafaciens)
4. ß-Galactosidase (S. pneumoniae)
5. ß-N-Acetylglucosaminidase (S. pneumonia)

분기되지 않은 반복 poly-N-acetyllactosamine 구조에서 Internal β(1-4) galactose 결합을 절단합니다. Endo- β-Galctosidase는 생물학적으로 중요한 glycoconjugate에서 poly-N-acetyllactosamine 구조를 확인하고 제거하는데 유용합니다.

1. ¹ includes buffer
2. ² includes enzyme only

α(2-3,6) Neuraminidase는 복합 탄수화물과 당단백질의 모든 비환원 말단 non-branched α(2-3) 및 α(2-6) sialic acid 잔기를 절단합니다.

1. ¹ includes buffer
2. ² includes enzyme only

펩타이드와 단백질의 serine 또는 threonine 잔기에 부착된 치환되지 않은 Gal-β (1-3) GalNAc- alpha disaccharides만을 분리합니다.

Sialic acid, galactose, fucose 또는 GlcNAc과 같은 단당류는 O-Glycosidase로 처리하기 전에 먼저 적절한 exoglycosidase로 제거해야 합니다. Sialic acid를 제거하려면 최소한 Neuraminidase Au (alpha-2-3,6,8,9), E-S001과 같은 sialidase가 필요합니다.

1. ¹ includes buffer and denaturant
2. ² includes enzyme only

α(2-3,6,8,9) Neuraminidase는 복합 탄수화물과 당단백질의 모든 비환원 말단 sialic acid 잔기를 절단합니다. 또한, internal residue에 연결된 branched sialic acid를 절단합니다. 다양한 연결에 대한 상대적 절단 정도는 α(2-6) > α(2-3) > α(2-8), α(2-9) 입니다.

또한 이 효소는 branched sialic acids (internal residue에 연결된)을 절단합니다. 이 특성 때문에 sialidase 중에서 독특합니다. Branched residues를 절단하려면 효소 농도가 높고 배양 시간이 길어야 할 수 있습니다. 환원되지 않는 말단 α(2-3) unbranched sialic acid residues만 절단하려면 Sialidase SP (E-S007)을 사용하십시오.

1. ¹ includes buffer
2. ² includes enzyme only

당단백질 바이오의약품의 N-glycans과 O-glycans을 절단하는데 필요한 시약과 소모품으로 구성되어 있습니다.

건조된 당단백질을 anhydrous hydrazine과 함께 인큐베이션 시킨 후 절단 glycans을 정제하는 과정을 거칩니다. 성공적인 glycan 절단을 위해서는, 엄격히 통제된 조건하에서 고순도 hydrazine을 사용하여 Hydrazinolysis를 수행해야 합니다. Hydrazinolysis의 가장 큰 장점은 절단 조건을 조절하여 각각의 N-glycans과 O-glycans 또는 N-glycans과 O-glycans을 모두 절단할 수 있다는 것입니다. 절단된 glycan에는 자유 환원 말단이 있어 환원적 아민화에 의한 형광 태깅이 가능합니다.

• 처리 샘플 수량: 최대 12개의 당단백질 시료 또는 6개씩 2세트
• 처리 샘플 농도: 시료당 최대 1 mg의 당단백질
• 적합한 샘플: 바이오의약품 당단백질

Part Number: LL-HYDRAZ-A2

키트에는 분리된 N-glycans 10개를 시퀀싱하는데 필요한 효소와 버퍼가 포함되어 있습니다. 대부분의 분석 기술은 2-AB 또는 ANTS와 같은 형광 물질로 효소 분해 전에 glycans을 라벨링해야 합니다.

1. Neuraminidase Alpha (1-2,3,6,8,9), 80 µL
2. ß-(1-4)-Galactosidase, 60 µL
3. ß-N-Acetylglucosaminidase, 40 µL
4. α-(1-2,3,6)-Mannosidase, 20 µL
5. α-(1-6)-Mannosidase, 10 µL
6. 5X Reaction Buffer, pH 5, 400 µL

LudgerZyme Acetyl Esterase Kit는 released sialic acid, glycans 또는 당단백질에서 9, 8, 7-O-acetyl 그룹을 제거합니다. EPO, FSH 및 혈액 응고 인자와 같은 highly sialylated 바이오치료제의 특성 분석에 사용됩니다.

당단백질 바이오의약품의 O-glycans을 절단하는데 필요한 시약과 소모품으로 구성되어 있습니다. 이 O-glycan 절단 방법은 peeling을 크게 감소시키고 절단을 위한 샘플 처리 단계의 수를 줄여줍니다.

– QC 실험실에서도 O-glycans을 손쉽게 절단할 수 있도록 설계되었습니다.

– 절단된 glycans은 형광 라벨링에 적합한 자유 환원 말단을 갖습니다.

– 형광 라벨링 후 HPLC를 통해 glycans의 상대적 정량화가 가능합니다.

– Hydrazinolysis (LL-HYDRAZ-A2)보다 빠르고 저렴합니다.

– 특별한 취급 기술이 없습니다.

• 처리 샘플 수량: 최대 12개의 당단백질 시료 또는 6개씩 2세트
• 처리 샘플 농도: 시료당 최대 1 mg의 당단백질
• 적합한 샘플: 바이오의약품 당단백질

Part Number: LL-ORELA-A2

Ceramide glycanase는 β-glycosyl 결합을 절단하여 다양한 glycosphingolipids를 deglycosylate화하는 데 사용할 수 있습니다. Ceramide glycanase는glycan 부분을 절단하고 LudgerTag 라벨링 기술에 접근 가능하게 하여 glycosphingolipids의 glycosylation 패턴을 식별할 수 있습니다.

Glycosphingolipids (GSL)은 동물에서 가장 풍부하고 다양한 종류의 glycolipids입니다 (그리고 균류, 식물, 무척추동물에도 존재합니다). GSL에 존재하는 glycans은 생리학 및 병리학에서 중요한 역할을 합니다. GSL을 식별하고 측정하는 능력은 Tay-Sachs 및 Gaucher's disease와 같은 리소좀 저장 질환 뿐 만 아니라 발달 신경생물학 연구에 중요합니다. 또한 면역 요법의 가능한 표적으로서 GSL에 대한 관심이 커지고 있습니다.

Ceramide glycanase는 GSL에서 glycans을 떼어내어 특성화를 가능하게 하는 효소입니다. β-glycosyl 결합을 절단하여 GM1, GM2 및 GM3이 포함된 glycans을 절단합니다. 그런 다음 LudgerTag 라벨링 기술을 사용하여 glycans을 라벨링할 수 있습니다.

키트에는 효소, 반응 완충액 및 GM1 표준이 포함되어 있습니다. 최대 150회 반응에 충분합니다.